项目介绍
酪氨酸激酶受体c-MET(以下简称MET)失调是恶性肿瘤发生发展的驱动因素之一，MET信号传导异常可促进细胞增殖、存活、侵袭和转移，从而推动肿瘤的发生发展。MET14外显子跳跃突变是MET失调常见的驱动基因异常，在非小细胞肺癌中的发生频率为3%-4%，液体活检或组织活检样本中都可检出该基因突变。
临床药物简介：
Tepotinib是间质上皮转化因子（c-Met）的一种高度选择性和强效的小分子抑制剂，今年3月在日本获批治疗MET14外显子跳跃突变的非小细胞肺癌患者，是全球首个获批的高度选择性的MET抑制剂，且已被FDA接受进行突破性疗法认定。
主要入选标准
1.晚期非小细胞肺癌患者，排除活动性脑转移或脑部病灶作为唯一可测量病灶；
2.基于组织或血液的MET14跳跃突变检测（中心实验室检测确认）一线、二线、三线治疗；
3.不允许既往接受抗MET抑制剂（例如克唑替尼）；
4.不允许EGFR和/或ALK突变阳性的患者入组，不允许既往接受免疫治疗（例如PD-1/PD-L1抑制剂）方案治疗的不可切除或转移性尿路上皮癌受试者。
如果您符合以上条件，并愿意参加本项研究，请您与本研究的负责医生联系，医生会详细向您介绍本研究，如果您仍然同意参加，医生将再对您进行评估以确认是否符合研究要求。
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推荐方式
如您身边有合适的患者，欢迎您点击下方链接推荐给我们。该链接问卷将收集患者部分信息，便于后续筛查使用，故请确保在已获得患者知情同意后再填写。（问卷提交后，默认所填写信息已获得患者知情同意）
工作人员会在7个工作日内与您推荐的患者取得联系。
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