Linifanib（ABT-）是一种强效的选择性VEGF和PDGF受体抑制剂，初步研究显示其单药对非小细胞肺癌（NSCLC）患者有效。
年1月Ramalingam等在JCO杂志上发表了一项Linifanib联合化疗用于晚期NSCLC非鳞癌患者的II期随机研究结果。共入选位经病理学检查确诊的IIIB/IV期非鳞癌NSCLC患者，中位年龄61岁，其中57%为男性，84%为吸烟者,ECOG-PS)≤1。将其随机分为三组，治疗方案如下，A组：卡铂(AUC6)，紫杉醇（mg/m2），静脉滴注，d1,每3周重复，最多6个周期，每日连续口服安慰剂，至疾病进展；B组：化疗方案同上，Linifanib7.5mg，每日一次连续口服，至疾病进展，或出现无法耐受的*性；C组：化疗方案同上，Linifanib12.5mg，每日一次连续口服，至疾病进展，或出现无法耐受的*性。主要的研究终点为PFS；次要终点为OS和ORR。
结果显示，A组(n=47)：中位PFS为5.4个月（95%CI,4.2-5.7）；B组（n=44）：中位PFS为8.3个月（95%CI,4.2-10.8）；C组（n=47）：中位PFS：7.3个月（95%CI,4.6-10.8）。B组与A组的PFS风险比为0.51(P=.；)，C组与A组风险比为0.64(P=.)。A、B、C组的中位OS分别为11.3、11.4、13个月。B组与A组的OS风险比为1.08(P=.)；C组与A组的风险比为0.88(P=.)。亚组分析显示，对于血浆CEA﹥3ng/mL及CYFRA21-1＜7ng/mL的患者，两组Linifanib治疗组患者中位PFS明显延长(7.5mg:HR,0.49;P=.;12.5mg:HR,0.38;P=.)，仅有Linifanib12.5mg治疗组中位OS有延长的趋势(HR,0.54;P=.)。不良事件发生率的增加与VEGF/PDGF抑制相关。两个剂量的Linifanib联合化疗都会增加*性。常见的不良事件有腹泻，贫血，血压升高，发音障碍，体重减轻。3～4级血小板减少仅发生在Linifanib组。与Linifanib低剂量组相比，高剂量组发生了较多的与针对VEGF治疗的特殊事件。
总之，对于非鳞癌NSCLC患者，在化疗方案中加入Linifanib能显著延长PFS；患者血浆CEA/CYFRA21-1基线状态与PFS的改善相关，在Linifanib12.5mg组患者，OS有增加的趋势。*性增加反映了明确的VEGF/PDGF抑制效应。
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